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商品名称
作用特点
除保留红霉素的对G+菌的作用外,还对革兰G-以及厌氧菌有较强的作用。 对肺炎支原体、砂眼衣原体及梅毒螺旋体等有很好的活性。 组织分布广;细胞内浓度高(可达同期血药浓度的10-100倍); 半衰期长(35-48小时),药物在组织中滞留时间较长,释放缓慢 。
第三代喹诺酮类药物,为氧氟沙星的左旋异构体,作用比氧氟沙星强2倍 对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2-4倍 对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍 对大肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。 水溶性强,氧氟沙星的8倍,更易制成注射剂。
第三代喹诺酮类药物,为氧氟沙星的左旋异构体,作用比氧氟沙星强2倍 对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2-4倍 对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍 对大肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。 水溶性强,氧氟沙星的8倍,更易制成注射剂。
属第四代喹诺酮类药物 对G+、G-菌均有抗菌活性:对金葡菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、流感及副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌、变形杆菌、嗜肺支原体及衣原体和军团菌有良好的抗菌。 组织分布广,吸收后在唾液、精液、前列腺液及肺、
体外抗菌活性与氧氟沙星相近 体内抗菌活性远远超过诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星 对厌氧菌、支原体、衣原体具有较强的抗菌活性 体内分布广泛,作用维持时间长:半衰期达13小时,有效浓度可维持24小时(称为长效喹诺酮类)。
对金葡菌、链球菌、肺炎球菌等G+菌及厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属均有强大抗菌作用,对厌氧菌的抗菌作用显著优于林可霉素。 抗菌活性比林可霉素强:强4-8倍。 对厌氧菌有特效:(包括G+和G- 厌氧菌)具有良好的抗菌作用。 脂溶性比林可霉素好,故对细菌细胞壁的渗。
盐酸克林霉素注射液
福星克林
林可酰胺类抗菌药
盐酸克林霉素胶囊

林可酰胺类抗菌药

盐酸林可霉素注射液
林可酰胺类抗菌药
注射用硫酸阿米卡星
   
硫酸阿米卡星注射液
   
硫酸奈替米星注射液
 
硫酸奈替米星注射液 属氨基糖甙类抗菌药物。 对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定,对产生该酶而使卡那、庆大、妥布、西索米星等耐药的菌株有较强的抗菌活性。对部分庆大耐药菌仍有效。 对G-菌敏感:大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌。
抗菌谱与庆大霉素近似:对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、肠杆菌有较强的抗菌作用; 对绿脓杆菌的抗菌作用比庆大霉素强,与妥布霉素相近; 对沙雷杆菌的作用,低于庆大霉素,但高于妥布霉素。
广谱抗真菌药物。对深、浅部真菌病病原菌均有良好抗菌作用 。对念珠菌、新型隐球菌、小孢子菌属及毛癣菌属感染有效;对皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌感染也有效。 脑膜炎症时,脑脊液中本药浓可达血浆浓度的54-85%。 半衰期长,消除半衰期可达27-37小时。
利巴韦林注射液
阿德福韦酯胶囊
爱路韦
螺旋霉素属大环内酯类抗生素 对G+菌、奈瑟氏菌敏感;对某些G-菌有良好的抗菌活性; 具有抗军团菌、弯曲杆菌、弓形体感染的作用; 具有与阿齐霉素相似的分布广泛、组织药物浓度高、半衰期长的特点。
盐酸伐昔洛韦胶囊
莱怡幸
属氨基糖甙类抗菌药物。 对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定,对产生该酶而使卡那、庆大、妥布、西索米星等耐药的菌株有较强的抗菌活性。对部分庆大耐药菌仍有效。 对G-菌敏感: 大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌。
阿比多尔片
玛诺苏
注射用氨曲南
   
   


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